5Tq4. Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç Tıbbi ürünün adı Açıklama Tıbbi ürünün adı Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Zestat mirtazapin Nitel ve nicel bileşim Açıklama Nitel ve nicel bileşim Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Mirtazapin Therapeutic indications Açıklama Therapeutic indications Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletZestat mirtazapin mirtazapin tabletleri, ciddi depresif bozuklukların tedavisi için endikedir. Şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde zestat mirtazapin etkinliği, tanıları Ruhsal Bozukluklar için Tanısal ve İstatistiksel El Kitabına karşılık gelen 6 haftalık kontrollü çalışmalarda belirlenmiştir - 3. baskı DSM-III kategorisi şiddetli depresif bozukluk bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ. Şiddetli depresif dönem DSM-IV belirgin ve nispeten kalıcı olanı ifade eder en az 2 hafta boyunca neredeyse her gün depresif veya disforik ruh hali, genellikle günlük işlevi etkiler, ve aşağıdaki 9 semptomdan en az 5 tanesini içerir depresif ruh hali, Normal faaliyetlere olan ilgi kaybı, kilo ve / veya iştahta önemli değişiklik, Uykusuzluk veya hipersomnia, Psikomotor uyarılma veya sakatlık, artan yorgunluk, Suçluluk veya değersizlik duyguları, daha yavaş veya konsantre olmakta zorluk çekmeyi düşünün, İntihar girişiminde bulunuldu veya intihar düşünceleri. Hastaneye yatmış depresif hastalarda zestatın mirtazapin etkinliği yeterince araştırılmamıştır. Plasebo kontrollü bir çalışmada, zestatın mirtazapin şiddetli depresif bozukluğu olan hastalarda 8 ila 12 haftalık başlangıç açık tedavisinden sonra 40 haftaya kadar yanıtın korunmasındaki etkinliği gösterilmiştir. Bununla birlikte, uzun süre zestat mirtazapin kullanmaya karar veren doktor, ilacın bireysel hasta için uzun süreli yararlılığını düzenli olarak yeniden değerlendirmelidir bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ.REMERONSolTab mirtazapin Oral çürüyen tabletler, ciddi depresif bozuklukların tedavisi için endikedir. REMERON & reg; Mirtazapin Şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde tabletler, tanıları Ruhsal Bozukluklar için Tanısal ve İstatistiksel El Kitabına 3. baskı karşılık gelen ayaktan hastalarla yapılan altı haftalık kontrollü çalışmalarda bulunmuştur DSM - III Şiddetli depresif bozukluk kategorisi görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ. Şiddetli depresif dönem DSM-IV belirgin ve nispeten kalıcı olanı ifade eder en az 2 hafta boyunca neredeyse her gün depresif veya disforik ruh hali, genellikle günlük işlevi etkiler, ve aşağıdaki dokuz semptomdan en az beşini içerir depresif ruh hali, Normal faaliyetlere olan ilgi kaybı, kilo ve / veya iştahta önemli değişiklik, Uykusuzluk veya hipersomnia, Psikomotor uyarılma veya geciktirme, artan yorgunluk, Suçluluk veya değersizlik duyguları, daha yavaş veya konsantre olmakta zorluk çekmeyi düşünün, İntihar girişiminde bulunuldu veya intihar düşünceleri. Hastaneye yatmış depresif hastalarda REMERONSolTab'ın mirtazapin etkinliği yeterince araştırılmamıştır. REMERON & reg'in etkinliği; Şiddetli depresif bozukluğu olan hastalarda, 8-12 haftalık ilk açık tedaviden sonra 40 haftaya kadar bir yanıtın korunmasında, plasebo kontrollü bir çalışma gösterilmiştir. Bununla birlikte, REMERON'u daha uzun süre kullanmayı seçen doktor, ilacın bireysel hasta için uzun süreli yararlılığını düzenli olarak yeniden değerlendirmelidir bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ. Dozaj Pozoloji ve uygulama şekli Açıklama Dozaj Pozoloji ve uygulama şekli Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletilk tedavi Zestat tabletleri mirtazapin mirtazapin için önerilen başlangıç dozu, tek bir dozda, tercihen yataktan önceki akşamda uygulanan 15 mg / gündür. Şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde zestatın mirtazapin etkinliğini belirlemek için yapılan kontrollü klinik çalışmalarda, etkili doz aralığı genellikle 15 ila 45 mg / gün idi. Zestat'ta şiddetli depresif bir bozukluğun tedavisinde doz ve tatmin edici yanıt arasındaki ilişki yeterince araştırılmamıştır mirtazapin başlangıçtaki 15 mg doza cevap vermeyen hastalar, maksimum 45 mg / güne kadar doz artışlarından yararlanabilir . Zestat mirtazapin yaklaşık 20 ila 40 saatlik bir eliminasyon yarılanma ömrüne sahiptir; bu nedenle, belirli bir doza terapötik yanıtı değerlendirmek için yeterli zamana sahip olmak için doz değişiklikleri 1 ila 2 haftadan daha kısa aralıklarla yapılmamalıdır. yaşlılar ve böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar Mirtazapinin klerensi yaşlılarda ve orta ila şiddetli böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda azalır. Sonuç olarak, reçete yazan doktor, bu hasta gruplarındaki plazma mittazapin seviyelerinin, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olmayan genç yetişkinlere kıyasla artabileceğinin farkında olmalıdır bkz Önlemler ve KLİNİK FARMAKOLOJİ. Bakım / uzun süreli tedavi Akut depresyon ataklarının, akut atak reaksiyonuna ek olarak birkaç ay veya daha uzun süre sürekli farmakolojik tedavi gerektirdiği genel olarak kabul edilir. Zestat tabletlerinin mirtazapin mirtazapin sistematik değerlendirmesi, şiddetli depresif bozukluklardaki etkinliklerinin, 8 ila 12 haftalık primer tedaviden sonra 40 haftaya kadar 15 ila 45 mg / gün dozunda korunduğunu göstermiştir bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ. Bu sınırlı verilere dayanarak, idame tedavisi için gerekli olan zestat mirtazapin dozunun, ilk yanıtı elde etmek için gereken dozla aynı olup olmadığı bilinmemektedir. Bakım tedavisi ihtiyacını ve bu tedavi için uygun dozu belirlemek için hastalar düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. Bir hastayı monoamin oksidaz inhibitörüne MAOI veya ondan geçirmek Psikiyatrik bozuklukların tedavisi için Psikiyatrik bozuklukları tedavi etmek için bir MAOI'nin kesilmesi ile zestat mirtazapin mirtazapin tabletleri ile tedaviye başlanması arasında en az 14 gün sürmelidir. Tersine, MAOI'ye başlamadan önce Zestat'ı mirtazapin durdurduktan en az 14 gün sonra, psikiyatrik bozukluklara izin verilmelidir bkz KONTRENDİKASYONLAR. Zestat Mirtazapin Kullanımı Linezolid veya metilen mavisi gibi diğer MAOI'lerle Serotonin sendromu riski arttığından, linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile tedavi edilen bir hastada zestat mirtazapin ile başlamayın. Psikiyatrik bir durumun daha acil tedavisine ihtiyaç duyan bir hastada hastaneye yatış da dahil olmak üzere diğer prosedürler dikkate alınmalıdır bkz KONTRENDİKASYONLAR. Bazı durumlarda, halihazırda Zestat mirtazapin tedavisi alan bir hasta, linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile acil tedavi gerektirebilir. Linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile tedaviye kabul edilebilir alternatifler yoksa ve linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile potansiyel tedavi kullanımı, belirli bir hastada serotonin sendromu riskinden daha ağır basar, Zestat olmalı Mirtazapin derhal durdurulmalıdır, ve linezolid veya intravenöz metilen mavisi, linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile tedavi için uygulanabilir.. Hasta, hangisi ilkse, son linezolid veya intravenöz metilen mavisi dozundan 2 hafta veya 24 saat sonra serotonin sendromu semptomları açısından izlenmelidir. Zestat mirtazapin tedavisi, son linezolid veya intravenöz metilen mavisi dozundan 24 saat sonra yeniden başlatılabilir bkz. UYARI. İntravenöz olmayan zeminlerde oral tabletler veya lokal enjeksiyon gibi veya zestat mirtazapin ile 1 mg / kg'dan çok daha düşük intravenöz dozlarda metilen mavisi uygulama riski belirsizdir. Bununla birlikte, doktor böyle bir uygulama ile serotonin sendromu semptomlarının olasılığının farkında olmalıdır bkz UYARILAR. Zestat mirtazapin ile tedavinin kesilmesi Zestat mirtazapin tabletlerinin kesilmesi veya dozunun azaltılması ile ilgili semptomlar bildirilmiştir. Tedavi kesildiğinde veya dozun azaltılması sırasında hastalar bu ve diğer semptomlar açısından izlenmelidir. Mümkün olduğunda ani sonlandırma yerine birkaç hafta boyunca dozda kademeli bir azalma önerilir. Doz azaltılmasından sonra veya tedavinin kesilmesinden sonra dayanılmaz semptomlar ortaya çıkarsa, doz titrasyonu hastanın klinik cevabına göre yönetilmelidir bkz ÖNLEMLER ve YAN ETKİLER. Hastalar için bilgi Hastalara, zestat mirtazapin almanın hafif öğrenci dilatasyonuna neden olabileceği ve bu da duyarlı bireylerde açısal oklüzyon glokomunun bir atağına yol açabileceği konusunda bilgilendirilmelidir. Önceden var olan glokom neredeyse her zaman açık açılı bir glokomdur, çünkü açı oklüzyon glokomu teşhis edildiğinde kesinlikle iridektomi ile tedavi edilebilir. Açık açılı glokom, dar açılı glokom için bir risk faktörü değildir. Hastalar açısal oklüzyona eğilimli olup olmadıklarını ve profilaktik bir prosedürü olup olmadığını belirlemek için muayene edilmek isteyebilirler ör. iridektomi tedavi REMERONSolTab & reg için önerilen başlangıç dozu; Mirtazapin Oral parçalanan tabletler, tercihen yataktan önceki akşam, tek bir dozda uygulanan 15 mg / gündür. Şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde REMERON'un etkinliğini belirlemek için yapılan kontrollü klinik çalışmalarda, etkili doz aralığı genellikle 15-45 mg / gün idi. REMERON'da doz ve şiddetli depresif bir bozukluğun tedavisine tatmin edici yanıt arasındaki ilişki yeterince araştırılmamış olsa da, ilk 15 mg doza cevap vermeyen hastalar maksimum 45 mg / güne kadar doz artışlarından yararlanabilir. REMERON & reg; yaklaşık 20-40 saatlik bir eliminasyon yarılanma ömrüne sahiptir; bu nedenle, belirli bir doza terapötik yanıtı değerlendirmek için yeterli zamana sahip olmak için doz değişiklikleri bir ila iki haftadan daha kısa aralıklarla yapılmamalıdır. REMERONSolTab mirtazapin oral çürüyen tabletlerin uygulanması Hastalara tablet blister ambalajını kuru ellerle açmaları ve tableti dilin üzerine koymaları söylenmelidir. Tablet, blister ambalajdan çıkarıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır; çıkarıldıktan sonra artık saklanamaz. REMERONSolTab mirtazapin Oral ayrışan tabletler dil üzerinde hızla parçalanır ve tükürük ile yutulabilir. Tableti almak için su gerekmez. Hastalar tableti bölmeye çalışmamalıdır. yaşlılar ve böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar Mirtazapinin klerensi yaşlılarda ve orta ila şiddetli böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda azalır. Sonuç olarak, reçete yazan doktor, bu hasta gruplarındaki plazma mirtazapin seviyelerinin, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olmayan genç yetişkinlerde görülenlere kıyasla artabileceğinin farkında olmalıdır bkz ÖNLEMLER ve KLİNİK FARMAKOLOJİ. Bakım / uzun süreli tedavi Akut depresyon ataklarının, akut atak reaksiyonuna ek olarak birkaç ay veya daha uzun süre sürekli farmakolojik tedavi gerektirdiği genel olarak kabul edilir. REMERON'un mirtazapin sistematik değerlendirmesi, şiddetli depresif bozukluklardaki etkinliğinin, 8-12 haftalık ilk tedaviden sonra 40 haftaya kadar 15-45 mg / gün dozunda korunduğunu göstermiştir bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ. Bu sınırlı verilere dayanarak, REMERON & reg dozunun; idame tedavisi için gerekli olan, ilk yanıtı elde etmek için gereken dozla aynıdır. Bakım tedavisi ihtiyacını ve bu tedavi için uygun dozu belirlemek için hastalar düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. Hastadan monoamin oksidaz inhibitörüne veya hastadan değişiklik Bir MAOI'yi durdurma ile REMERONSolTab mirtazapin oral çürüyen tabletlerle tedaviye başlama arasında en az 14 gün sürmelidir. Ek olarak, bir MAOI başlatılmadan önce REMERONSolTab mirtazapin durdurulduktan en az 14 gün sonra izin verilmelidir Kontrendikasyonlar Açıklama Kontrendikasyonlar Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletAşırı duyarlılık Zestat mirtazapin mirtazapin tabletleri, mirtazapine veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Monoamin oksidaz inhibitörü Zestat tabletleri mirtazapin ile psikiyatrik bozuklukları tedavi etmek için veya zestat mirtazapin ile tedaviyi bıraktıktan sonraki 14 gün içinde monoamin oksidaz inhibitörlerinin MAOI kullanımı, serotonin sendromu riskinin artması nedeniyle kontrendikedir. Psikiyatrik bozuklukları tedavi etmek için bir MAOI'yi durdurduktan sonraki 14 gün içinde zestat mirtazapin kullanımı da kontrendikedir bkz UYARILAR ve DOZAJ ve YÖNETİM. Linezolid veya intravenöz metilen mavisi gibi MAOI'lerle tedavi edilen bir hastada zestatın mirtazapin başlatılması da kontrendikedir çünkü serotonin sendromu riski artar bkz UYARILAR ve DOZAJ ve yönetim.REMERONSolTab mirtazapin Oral çürüyen tabletler, mirtazapine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Açıklama Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletUYARILAR Klinik bozulma ve intihar riski Şiddetli depresif bozukluğu olan hastalar MDD hem yetişkinler hem de çocuklar, depresyonlarında kötüleşme ve / veya intihar düşünceleri ve davranışlarının ortaya çıkması yaşayabilir intihar davranışı veya olağandışı davranış değişiklikleri, antidepresan alıp almadığınıza bakılmaksızın , ve bu risk önemli bir remisyon görünümüne kadar devam edebilir. İntihar, bilinen bir depresyon riski ve diğer bazı psikiyatrik bozukluklardır ve bu bozuklukların kendileri intiharın en güçlü yordayıcılarıdır. Bununla birlikte, antidepresanların, tedavinin erken aşamalarında bazı hastalarda depresyonun kötüleşmesine ve intiharlığa neden olmasına rol oynayabileceği konusunda uzun süredir endişe duyulmaktadır. Antidepresanlar SSRI'lar ve diğerleri ile yapılan kısa süreli plasebo kontrollü çalışmaların birleştirilmiş analizleri, bu ilaçların şiddetli depresif olan çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde 18 ila 24 yaş arası intihar düşünceleri ve davranışı intihar davranışı riski oluşturduğunu göstermiştir. bozukluklar MDD ve diğer psikiyatrik bozukluklar.. Kısa süreli çalışmalar, 24 yaşın üzerindeki yetişkinlerde plaseboya kıyasla antidepresanlarla intihar riskinde bir artış göstermedi; antidepresan riski 65 yaş ve üstü yetişkinlerde plaseboya göre daha düşüktü. MDD, obsesif kompulsif bozukluk OKB veya diğer psikiyatrik bozuklukları olan çocuklarda ve ergenlerde plasebo kontrollü çalışmaların birleştirilmiş analizleri, 4400'den fazla hastada 9 antidepresan ile toplam 24 kısa süreli çalışmayı içermiştir. MDB veya diğer psikiyatrik bozuklukları olan yetişkinlerde plasebo kontrollü çalışmaların birleştirilmiş analizleri, fazla hastada 11 antidepresan ile toplam 295 kısa süreli çalışmayı ortalama 2 ay içermiştir. İlaçlarda intihar riski açısından önemli farklılıklar vardı, ancak genç hastaların incelenen hemen hemen tüm ilaçlar için artma eğilimi vardı. MDD'de en yüksek insidansa sahip çeşitli endikasyonlarda mutlak intihar riskinde farklılıklar vardı. Risk farklılıkları droge vs. plasebo, yaş grupları içinde ve endikasyonlar arasında nispeten stabildir. Bu risk farklılıkları tedavi edilen 1000 hasta başına intihar vakası sayısında ilaç plasebo farkı Tablo 1'de listelenmiştir. Tablo 1 > Yaş grubu İlaç plasebo Tedavi edilen 1000 hasta başına intihar vakası sayısındaki fark Plaseboya göre artar Somnolenz 1 0% EKG-Änderungen Die Elektrokardiogramme für 338 Patienten, Die zestat Mirtazapin Mirtazapin Tabletten erhielten, und 261 Patienten, die placebo in 6-wöchigen, placebokontrollierten Studien erhielten, wurden analysiert. Verlängerung in QTc & ge; 500 msec wurde bei Mirtazapin-behandelten Patienten nicht beobachtet; mittlere Veränderung in QTc war +1,6 msec für Mirtazapin und-3,1 msec für placebo. Mirtazapin war mit einem mittleren Anstieg der Herzfrequenz von 3, 4 bpm im Vergleich zu 0, 8 bpm für placebo assoziiert. Die klinische Bedeutung dieser Veränderungen ist unbekannt. Die Wirkung von Zestat Mirtazapin Mirtazapin auf das QTc-Intervall wurde in einer klinischen randomisierten Studie mit placebo und positiven moxifloxacin Kontrollen mit 54 gesunden Probanden unter Verwendung einer expositionsreaktionsanalyse untersucht. Diese Studie zeigte einen positiven Zusammenhang zwischen mirtazapinkonzentrationen und Verlängerung des QTc-Intervalls. Der Grad der QT-Verlängerung, der sowohl bei 45 mg therapeutischen als auch bei 75 mg supratherapeutischen Dosen von Mirtazapin beobachtet wurde, lag jedoch nicht auf einem Niveau, das allgemein als klinisch sinnvoll angesehen wurde. Andere Unerwünschte Ereignisse, die während der Vormarketing-Bewertung von Zestat Mirtazapin Beobachtet wurden Während der prämarketing-Bewertung wurden 2796 Patienten in klinischen Studien mehrere Dosen Von zestat-Tabletten Mirtazapin Mirtazapin verabreicht. Die Bedingungen und die Dauer der Exposition gegenüber Mirtazapin waren sehr unterschiedlich und umfassten in überlappenden Kategorien offene und doppelblinde Studien, unkontrollierte und kontrollierte Studien, stationäre und ambulante Studien, festdosis-und titrationsstudien. Ungeeignete Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Exposition wurden von klinischen Forschern unter Verwendung einer Terminologie Ihrer Wahl aufgezeichnet. Folglich, es ist nicht möglich, eine aussagekräftige Schätzung des Anteils von Personen mit unerwünschten Ereignissen vorzunehmen, ohne zuvor ähnliche Arten von unerwünschten Ereignissen in eine kleinere Anzahl standardisierter ereigniskategorien zu gruppieren. In den folgenden Tabellen wurden gemeldete unerwünschte Ereignisse unter Verwendung einer standardmäßigen COSTART-basierten wörterbuchterminologie klassifiziert. Die vorgestellten Frequenzen stellen daher den Anteil der 2796 Patienten dar, die mehreren Dosen von Zestat Mirtazapin ausgesetzt waren und bei denen mindestens einmal ein Ereignis des genannten Typs aufgetreten ist, während Sie Zestat Mirtazapin erhielten. Alle gemeldeten Ereignisse sind enthalten, mit Ausnahme derjenigen, die bereits in Tabelle 4 aufgeführt sind, jener unerwünschten Erfahrungen, die unter COSTARTBEDINGUNGEN subsumiert wurden, die entweder übermäßig allgemein oder übermäßig spezifisch sind, um nicht informativ zu sein, und jener Ereignisse, für die eine arzneimittelursache sehr abgelegen war. Es ist wichtig zu betonen, dass, obwohl die berichteten Ereignisse während der Behandlung mit Zestat Mirtazapin auftraten, Sie nicht unbedingt dadurch verursacht wurden. Ereignisse werden weiter nach Körpersystemen kategorisiert und in der Reihenfolge Abnehmender Häufigkeit gemäß den folgenden Definitionen aufgelistet häufige unerwünschte Ereignisse sind Ereignisse, die bei mindestens 1/100 Patienten 1 oder mehr auftreten; seltene unerwünschte Ereignisse sind Ereignisse, die bei 1/100 bis 1/1000 Patienten auftreten; seltene Ereignisse sind Ereignisse, die bei weniger als 1/1000 Patienten auftreten. In dieser Auflistung werden nur die Ereignisse angezeigt, die nicht bereits in Tabelle 4 aufgeführt sind. Ereignisse von großer klinischer Bedeutung werden auch in den Abschnitten WARNHINWEISE und VORSICHTSMAßNAHMEN beschrieben. Körper als Ganzes Häufig Unwohlsein, Bauchschmerzen, abdominalsyndrom akut; selten Schüttelfrost, Fieber, gesichtsödem, Geschwür, lichtempfindlichkeitsreaktion, Nackensteifigkeit, Nackenschmerzen, Bauchschmerzen; selten cellulitis, Brustschmerzen substernal. Herz-Kreislauf-System Häufig Hypertonie, vasodilatation; selten angina pectoris, Myokardinfarkt, Bradykardie, ventrikuläre Extrasystolen, Synkope, Migräne, Hypotonie; selten atriale Arrhythmie, bigeminie, vaskuläre Kopfschmerzen, Lungenembolie, zerebrale Ischämie, Kardiomegalie, phlebitis, linksherzinsuffizienz. Verdauungssystem Häufig Erbrechen, Anorexie; selten aufstoßen, glossitis, Cholezystitis, übelkeit und Erbrechen, zahnfleischblutung, stomatitis, Kolitis, leberfunktionstests abnormal; selten Zungenverfärbung, ulzerative stomatitis, speicheldrüsenvergrößerung, vermehrter Speichelfluss, Darmverschluss, Pankreatitis, aphthöse stomatitis, Leberzirrhose, gastritis, gastroenteritis, orale Moniliasis, Zungenödem. Endokrines System selten Kropf, Hypothyreose. Hämisches und Lymphatisches System selten Lymphadenopathie, Leukopenie, petechie, Anämie, Thrombozytopenie, Lymphozytose, Panzytopenie. Stoffwechsel-und Ernährungsstörungen Häufig Durst; selten dehydration, Gewichtsverlust; selten Gicht, SGOT erhöht, Heilung abnormal, saure phosphatase erhöht, SGPT erhöht, diabetes mellitus, Hyponatriämie. Bewegungsapparat Häufig Myasthenie, Arthralgie; selten arthritis, tenosynovitis; selten pathologische Fraktur, osteoporosefraktur, Knochenschmerzen, myositis, sehnenruptur, Arthrose, bursitis. max. Atemwege Häufig Husten erhöht, sinusitis; selten epistaxis, bronchitis, asthma, Lungenentzündung; selten Asphyxie, laryngitis, pneumothorax, Schluckauf. Haut und Gliedmaßen Häufig Juckreiz, Hautausschlag; selten Akne, exfoliative dermatitis, trockene Haut, herpes simplex, Alopezie; selten Urtikaria, herpes zoster, hauthypertrophie, Seborrhoe, hautgeschwür. Besondere Symptome selten Augenschmerzen, akkommodationsstörungen, Konjunktivitis, Taubheit, Keratokonjunktivitis, tränenflussstörung, Engwinkelglaukom, Hyperakusis, Ohrenschmerzen; selten blepharitis, teilweise vorübergehende Taubheit, Mittelohrentzündung, Geschmacksverlust, parosmie. Urogenitalsystem Häufig Harnwegsinfektion; selten nierensteinbruch, Zystitis, Dysurie, Harninkontinenz, Harnverhalt, vaginitis, Hämaturie, Brustschmerzen, Amenorrhoe, Dysmenorrhoe, Leukorrhoe, Impotenz; selten Polyurie, urethritis, Metrorrhagie, Menorrhagie, abnormale Ejakulation, Brustvergrößerung, Brustvergrößerung, Urinale Dringlichkeit. Andere Unerwünschte Ereignisse, die während Der postmarketing-Bewertung von Zestat Mirtazapin Beobachtet wurden Unerwünschte Ereignisse, die seit Markteinführung berichtet wurden und zeitlich aber nicht unbedingt kausal mit der Mirtazapin-Therapie zusammenhängen, umfassen Fälle der ventrikulären Arrhythmie Torsades de Pointes. In den meisten dieser Fälle waren jedoch begleitmedikamente involviert. Fälle von schweren Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse dermatitis, erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse wurden ebenfalls berichtet. Es wurde auch über erhöhte kreatinkinase-Blutspiegel und Rhabdomyolyse berichtet. Drogenmissbrauch und Abhängigkeit Kontrollierte Substanzklasse Zestat Mirtazapin Mirtazapin Tabletten sind keine kontrollierte Substanz. Körperliche und Psychische Abhängigkeit Zestat-Tabletten Mirtazapin Mirtazapin wurden bei Tieren oder Menschen nicht systematisch auf Ihr Missbrauchs -, toleranzpotenzial oder Ihre körperliche Abhängigkeit untersucht. Während die klinischen Studien keine Tendenz zu drogensuchverhalten zeigten, waren diese Beobachtungen nicht systematisch und es ist nicht möglich, auf der Grundlage dieser begrenzten Erfahrung vorherzusagen, inwieweit ein ZNS-aktives Medikament missbraucht, umgeleitet und/oder missbraucht wird einmal vermarktet. Folglich sollten Patienten sorgfältig auf Drogenmissbrauch in der Anamnese untersucht werden, und solche Patienten sollten genau auf Anzeichen von Missbrauch oder Missbrauch von Zestat Mirtazapin untersucht werden Entwicklung von Toleranz, dosissteigerungen, drogensuchverhalten.im Zusammenhang mit Absetzen der Behandlung Ungefähr 16 Prozent der 453 Patienten, die REMERON erhalten Mirtazapin Tabletten IN US 6 - wöchigen kontrollierten klinischen Studien abgebrochen Behandlung aufgrund einer negativen Erfahrung, im Vergleich zu 7 Prozent der 361 placebo-behandelten Patienten in diesen Studien. Die häufigsten Ereignisse ≥ 1%, die mit einem absetzen einhergingen und als medikamentös bedingt galten D. H. Ereignisse, die mit einem Abbruch mit einer rate verbunden waren, die mindestens doppelt so hoch war wie die von placebo, umfassten Häufige Unerwünschte Ereignisse, die mit Einem absetzen der Behandlung in 6-Wöchigen US-REMERON - - Studien Verbunden waren Häufig beobachtete unerwünschte EREIGNISSE in US kontrollierten klinischen Studien Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit der Anwendung von REMERON Mirtazapin - Tabletten Inzidenz von 5% oder mehr und bei einer äquivalenten Inzidenz bei mit placebo behandelten Patienten REMERON Inzidenz mindestens doppelt so hoch wie bei placebo wurden beobachtetHäufige Behandlung-Auftretende Unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Anwendung von REMERON in 6-Wöchigen US-Studien < / reg; unerwünschtes Ereignis Prozentsatz der Patienten absetzen mit unerwünschtem Ereignis REMERON n=453 Placebo n=361 Somnolence übelkeit 1,5% 0% Adverse Event Percentage of Patients Reporting Adverse Event REMERON n=453 Placebo n=361 Somnolence 54% 18% gesteigerter Appetit 17% 2% Gewichtszunahme 12% 2% Schwindel 7% 3% unerwünschte Ereignisse, die bei einer Inzidenz von 1% oder mehr unter remeron-behandelten Patienten Die folgende Tabelle listet unerwünschte Ereignisse auf, die bei einer Inzidenz von aufgetreten sind 1% oder mehr, und waren häufiger als in der Placebogruppe, unter REMERON Mirtazapin mit Tabletten behandelte Patienten, die an kurzfristigen placebokontrollierten US-Studien Teilnahmen, in denen Patienten in einem Bereich von 5-60 mg/Tag dosiert wurden. Diese Tabelle zeigt den Prozentsatz der Patienten in jeder Gruppe, die zu einem bestimmten Zeitpunkt während Ihrer Behandlung mindestens eine episode eines Ereignisses hatten. Gemeldete unerwünschte Ereignisse wurden unter Verwendung einer standardmäßigen COSTART-basierten wörterbuchterminologie klassifiziert. Der verschreibende Arzt sollte sich bewusst sein, dass diese zahlen nicht verwendet werden können, um die Häufigkeit von Nebenwirkungen im Verlauf der üblichen medizinischen Praxis vorherzusagen, bei der sich die patientenmerkmale und andere Faktoren von denen unterscheiden, die in den klinischen Studien vorherrschten. Ebenso können die zitierten Häufigkeiten nicht mit zahlen verglichen werden, die aus anderen Untersuchungen mit unterschiedlichen Behandlungen, Verwendungen und Ermittlern stammen. Die zitierten zahlen liefern dem verschreibenden Arzt jedoch eine Grundlage für die Schätzung des relativen Beitrags von medikamentösen und nicht medikamentösen Faktoren zur nebenwirkungsinzidenzrate in der untersuchten Bevölkerung. INZIDENZ UNERWÜNSCHTER KLINISCHER ERFAHRUNGEN1 ≥ 1% in KURZFRISTIGEN US-KONTROLLIERTEN STUDIEN max1 Ereignisse, die von mindestens 1% der mit REMERON behandelten Patienten berichtet wurden, sind eingeschlossen, mit Ausnahme der folgenden Ereignisse, die bei placebo ≥ REMERON aufgetreten sind Kopfschmerzen, Infektionen, Schmerzen, Brustschmerzen, Herzklopfen, Tachykardie, Hypotonie der Haltung, übelkeit, Dyspepsie, Durchfall, Blähungen, Schlaflosigkeit, Nervosität, verminderte libido, Hypertonie, pharyngitis, rhinitis, Schwitzen, Amblyopie, tinnitus, geschmacksperversion. EKG-Änderungen Die Elektrokardiogramme für 338 Patienten, die REMERON erhalten Mirtazapin Tabletten und 261 Patienten, die placebo erhalten in 6-Wochen, placebokontrollierte Studien wurden analysiert. Verlängerung in QTc & ge; 500 msec wurde bei Mirtazapin-behandelten Patienten nicht beobachtet; mittlere Veränderung in QTc war +1,6 msec für Mirtazapin und -3,1 msec für placebo. Mirtazapin war mit einem mittleren Anstieg der Herzfrequenz von 3, 4 bpm im Vergleich zu 0, 8 bpm für placebo assoziiert. Die klinische Bedeutung dieser Veränderungen ist unbekannt. Andere Unerwünschte Ereignisse während Der premarketing-Bewertung von REMERON Beobachtet Während der prämarketing-Bewertung wurden 2796 Patienten in klinischen Studien mehrere Dosen von REMERON Mirtazapin Tabletten verabreicht. Die Bedingungen und die Dauer der Exposition gegenüber Mirtazapin waren sehr unterschiedlich und umfassten in überlappenden Kategorien offene und doppelblinde Studien, unkontrollierte und kontrollierte Studien, stationäre und ambulante Studien, festdosis - und titrationsstudien. Ungeeignete Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Exposition wurden von klinischen Forschern unter Verwendung einer Terminologie Ihrer Wahl aufgezeichnet. Folglich, es ist nicht möglich, eine aussagekräftige Schätzung des Anteils von Personen mit unerwünschten Ereignissen vorzunehmen, ohne zuvor ähnliche Arten von unerwünschten Ereignissen in eine kleinere Anzahl standardisierter ereigniskategorien zu gruppieren. In den folgenden Tabellen wurden gemeldete unerwünschte Ereignisse unter Verwendung einer standardmäßigen COSTART-basierten wörterbuchterminologie klassifiziert. Die vorgestellten Frequenzen stellen daher den Anteil der 2796 Patienten dar, die mehreren REMERON-Dosen ausgesetzt waren die bei mindestens einer Gelegenheit ein Ereignis des genannten Typs erlebten, während Sie REMERON erhielten. Alle gemeldeten Ereignisse sind enthalten, mit Ausnahme derjenigen, die bereits in der vorherigen Tabelle aufgeführt sind, der unerwünschten Erfahrungen, die unter KOSTENBEGRIFFEN zusammengefasst sind, die entweder übermäßig allgemein oder übermäßig spezifisch sind, um nicht informativ zu sein, und der Ereignisse, für die eine arzneimittelursache sehr weit entfernt war. Es ist wichtig zu betonen, dass, obwohl die berichteten Ereignisse während der Behandlung mit REMERON aufgetreten, Sie wurden nicht unbedingt durch Sie verursacht. Ereignisse werden weiter nach Körpersystemen kategorisiert und in der Reihenfolge Abnehmender Häufigkeit gemäß den folgenden Definitionen aufgeführt häufige unerwünschte Ereignisse sind Ereignisse, die bei mindestens 1/100 Patienten ein-oder mehrmals auftreten; seltene unerwünschte Ereignisse sind Ereignisse, die bei 1/100 bis 1/1000 Patienten auftreten; seltene Ereignisse sind Ereignisse, die bei weniger als 1/1000 Patienten auftreten. In dieser Liste werden nur die Ereignisse angezeigt, die nicht bereits in der vorherigen Tabelle aufgeführt sind. Ereignisse von großer klinischer Bedeutung werden auch in den Abschnitten WARNHINWEISE und VORSICHTSMAßNAHMEN beschrieben. Körper als Ganzes Häufig Unwohlsein, Bauchschmerzen, abdominalsyndrom akut; selten Schüttelfrost, Fieber, gesichtsödem, Geschwür, lichtempfindlichkeitsreaktion, Nackensteifigkeit, Nackenschmerzen, Bauchschmerzen; selten cellulitis, Brustschmerzen substernal. Herz-Kreislauf-System Häufig Hypertonie, vasodilatation; selten angina pectoris, Myokardinfarkt, Bradykardie, ventrikuläre Extrasystolen, Synkope, Migräne, Hypotonie; selten vorhofarrhythmie, bigeminie, vaskuläre Kopfschmerzen, Lungenembolie, zerebrale Ischämie, Kardiomegalie, phlebitis, linksherzinsuffizienz. Verdauungssystem Häufig Erbrechen, Anorexie; selten aufstoßen, glossitis, Cholezystitis, übelkeit und Erbrechen, zahnfleischblutung, stomatitis, Kolitis, leberfunktionstests abnormal; selten Zungenverfärbung, ulzerative stomatitis, speicheldrüsenvergrößerung, vermehrter Speichelfluss, Darmverschluss, Pankreatitis, aphthöse stomatitis, Leberzirrhose, gastritis, gastroenteritis, orale Moniliasis, Zungenödem. Endokrines System selten Kropf, Hypothyreose. Hämisches und Lymphatisches System selten Lymphadenopathie, Leukopenie, petechie, Anämie, Thrombozytopenie, Lymphozytose, Panzytopenie. Stoffwechsel-und Ernährungsstörungen Häufig Durst; selten dehydration, Gewichtsverlust; selten Gicht, SGOT erhöht, Heilung abnormal, saure phosphatase erhöht, SGPT erhöht, diabetes mellitus. Bewegungsapparat Häufig Myasthenie, Arthralgie; selten arthritis, tenosynovitis; selten pathologische Fraktur, osteoporosefraktur, Knochenschmerzen, myositis, sehnenruptur, arthose, bursitis. Nervensystem Häufig hypästhesie, Apathie, depression, hypokinesie, Schwindel, zucken, Erregung, Angst, Amnesie, hyperkinesie, Parästhesien;selten Ataxie, delirium, Wahnvorstellungen, depersonalisierung, Dyskinesie, extrapyramidales Syndrom, Libido erhöht, Koordinationsstörungen, Dysarthrie, Halluzinationen, manische Reaktion, Neurose, Dystonie, Feindseligkeit, Reflexe erhöht, emotionale Labilität, Euphorie, paranoide Reaktion;selten Aphasie, Nystagmus, Akathisie, Stupor, Demenz, Diplopie, Drogenabhängigkeit, Lähmung, Grand mal Krampf, Hypotonie, Myoklonus, psychotische Depression, Entzugssyndrom. Atemwege Häufig Husten erhöht, sinusitis; selten epistaxis, bronchitis, asthma, Lungenentzündung; selten Asphyxie, laryngitis, pneumothorax, Schluckauf. Haut und Anhänge Häufig Juckreiz, Hautausschlag; selten Akne, exfoliative dermatitis, trockene Haut, herpes simplex, Alopezie; selten Besondere Symptome selten Augenschmerzen, akkommodationsstörungen, Konjunktivitis, Taubheit, Keratokonjunktivitis, tränenflussstörung, Glaukom, Hyperakusis, Ohrenschmerzen; selten blepharitis, teilweise vorübergehende Taubheit, Mittelohrentzündung, Geschmacksverlust, parosmie. Urogenitalsystem Häufig Harnwegsinfektion; selten nierensteinbruch, Zystitis, Dysurie, Harninkontinenz, Harnverhalt, vaginitis, Hämaturie, Brustschmerzen, Amenorrhoe, Dysmenorrhoe, Leukorrhoe, Impotenz; selten Polyurie, urethritis, Metrorrhagie, Menorrhagie, abnormale Ejakulation, Brustvergrößerung, Brustvergrößerung, Urinale Dringlichkeit. Andere Unerwünschte Ereignisse während Der postmarketing-Bewertung von REMERON Beobachtet Unerwünschte Ereignisse, die seit Markteinführung berichtet wurden und zeitlich aber nicht unbedingt kausal mit der Mirtazapin-Therapie zusammenhängen, umfassen vier Fälle der ventrikulären Arrhythmie torsades de pointes. In drei der vier Fälle waren jedoch begleitmedikamente involviert. Alle Patienten erholten sich. Drogenmissbrauch und Abhängigkeit Kontrollierte Substanzklasse REMERONSolTab Mirtazapin Oral zerfallende Tabletten sind keine kontrollierte Substanz. Körperliche und Psychische Abhängigkeit REMERONSolTab Mirtazapin Oral zerfallende Tabletten wurden bei Tieren oder Menschen nicht systematisch auf Ihr missbrauchspotenzial untersucht, Toleranz oder körperliche Abhängigkeit. Während die klinischen Studien keine Tendenz zu drogensuchverhalten zeigten, waren diese Beobachtungen nicht systematisch und es ist nicht möglich, auf der Grundlage dieser begrenzten Erfahrung vorherzusagen, inwieweit ein ZNS-aktives Medikament missbraucht, umgeleitet und/oder missbraucht wird einmal vermarktet. Folglich, Patienten sollten sorgfältig auf Drogenmissbrauch in der Anamnese untersucht werden, und solche Patienten sollten genau auf Anzeichen von REMERONSolTab beobachtet werden Mirtazapin Missbrauch oder Missbrauch Entwicklung von Toleranz, dosissteigerungen, drogensuchverhalten. Aşırı doz Açıklama Aşırı doz Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletinsan deneyimi Aşırı dozda zestat mirtazapin mirtazapin tabletleri ile çok sınırlı deneyim vardır. Pazarlama öncesi klinik çalışmalarda, tek başına veya diğer farmakolojik ajanlarla kombinasyon halinde aşırı dozda Zestat mirtazapin 8 rapor bulunmaktadır. Zestat mirtazapin alınırken bildirilen tek aşırı dozda ilaç ölümü, amitriptilin ve klorprotixlerle kombinasyon halinde Amerika Birleşik Devletleri'nde klinik bir çalışmadaydı. Plazma seviyesi sahtekarlığına dayanarak Alınan zestat dozu mirtazapin 30 ila 45 mg iken, amitriptilin ve klorprotixlerin plazma seviyeleri toksikti. Pazarlama öncesi aşırı dozun diğer tüm vakaları tam iyileşme ile sonuçlandı. Doz aşımı ile bildirilen belirti ve semptomlar yönelim bozukluğu, uyuşukluk, hafıza bozuklukları ve taşikardi idi. Sadece zestat mirtazapin ile aşırı dozdan sonra EKG anormallikleri, koma veya kramplar bildirilmemiştir. Bununla birlikte, pazarlama sonrası raporlara dayanarak, özellikle karışık doz aşımı durumunda, terapötik dozdan çok daha yüksek dozlarda daha ciddi sonuçlar ölümler dahil olasılığı vardır. Bu durumlarda, QT uzantıları ve Torsades de Pointes de rapor edilmiştir bkz TIBBİ DEĞİŞİKLİK ETKİLERİ ve YAN ETKİLER Bölümler. Doz aşımı yönetimi Tedavi, aşırı dozda tedavi etmek için kullanılan genel önlemlerden, şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde etkili bir ilaçtan oluşmalıdır. Yeterli hava yolları, oksijen kaynağı ve havalandırma sağlayın. EKG parametrelerini kalp ritmi dahil ve hayati belirtileri izleyin. Genel destekleyici ve semptomatik önlemler de önerilir. Kusmanın indüksiyonu önerilmez. Yutulduktan kısa bir süre sonra veya semptomatik hastalarda yapılırsa, uygun solunum korumalı orogastrik büyük tüplü gastrik lavaj belirtilebilir. Aktif karbon uygulanmalıdır. Mirtazapin doz aşımı tedavisinde zorla diürez, diyaliz, hemoperfüzyon veya değişim transfüzyonu kullanımı konusunda deneyim yoktur. Mirtazapin için spesifik bir antidot bilinmemektedir. Doz aşımı tedavisinde birden fazla ilaç alma olasılığını düşünün. Doktor, aşırı doz tedavisi hakkında ek bilgi için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır. Sertifikalı hediye kontrol merkezleri için telefon numaraları tıp alanındadır Masa referansı PDR listelendi. insan deneyimi REMERONSolTab mirtazapin oral çürüyen tabletler aşırı dozda çok sınırlı deneyim vardır. Klinik pazarlama öncesi çalışmalarda, REMERON & reg; tek başına veya diğer farmakolojik ajanlarla kombinasyon halinde aşırı doz. REMERON alırken aşırı dozda bildirilen tek ilaç, ABD dışındaki bir klinik çalışmada amitriptilin ve klorprotixlerle kombinasyon halindeydi. Plazma seviyesi sahtekarlığına dayanarak, alınan REMERON dozu 30-45 mg iken amitriptilin ve klorprotixlerin plazma seviyeleri toksikti. Pazarlama öncesi aşırı dozun diğer tüm vakaları tam iyileşme ile sonuçlandı. Doz aşımı ile bildirilen belirti ve semptomlar yönelim bozukluğu, uyuşukluk, hafıza bozuklukları ve taşikardi idi. REMERON & reg ile aşırı dozdan sonra EKG anormallikleri, koma veya kramplar rapor edilmemiştir; tek başına. Doz aşımı yönetimi Tedavi, aşırı dozda tedavi etmek için kullanılan genel önlemlerden, şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde etkili bir ilaçtan oluşmalıdır. Yeterli hava yolları, oksijen kaynağı ve havalandırma sağlayın. Kalp ritmini ve hayati fonksiyonları izleyin. Genel destekleyici ve semptomatik önlemler de önerilir. Kusmanın indüksiyonu önerilmez. Yutulduktan kısa bir süre sonra veya semptomatik hastalarda yapılırsa, uygun solunum korumalı orogastrik büyük tüplü gastrik lavaj belirtilebilir. REMERONSolTab & reg'in hızlı parçalanması nedeniyle; Mirtazapin Oral parçalanan tabletler, lav içeriği olan mide içeriklerinde hap parçaları görünemez. Aktif karbon uygulanmalıdır. Mirtazapin doz aşımı tedavisinde zorla diürez, diyaliz, hemoperfüzyon veya değişim transfüzyonu kullanımı konusunda deneyim yoktur. Mirtazapin için spesifik bir antidot bilinmemektedir. Doz aşımı tedavisinde birden fazla ilaç alma olasılığını düşünün. Doktor, aşırı doz tedavisi hakkında ek bilgi için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır. Sertifikalı hediye kontrol merkezleri için telefon numaraları Doktorun ofis referansı PDR listelendi. Farmakodinamik özellikler Açıklama Farmakodinamik özellikler Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tabletZestat tabletlerinin mirtazapin mirtazapin etki mekanizması, şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde etkili olan diğer tıbbi ürünlerde olduğu gibi bilinmemektedir. Klinik öncesi çalışmalarda toplanan kanıtlar mirtazapinin merkezi noradrenerjik ve serotonerjik aktiviteyi arttırdığını göstermektedir. Bu çalışmalar, mirtazapinin merkezi presinaptik a2 adrenerjik inhibitörleri ve heteroreseptörlerinde bir antagonist olarak hareket ettiğini, bu da merkezi noradrenerjik ve serotonerjik aktiviteyi arttırmak için öngörülen bir etki olduğunu göstermiştir. Mirtazapin, 5-HT2 ve 5-HT3 reseptörlerinin güçlü bir antagonistidir. Mirtazapinin 5-HT1A ve 5-HT1B reseptörleri için anlamlı bir afinitesi yoktur. Mirtazapin, belirgin sakinleştirici etkisini açıklayabilen bir özellik olan histamin H1 reseptörlerinin güçlü bir antagonistidir. Mirtazapin orta derecede periferik ve alfa; - adrenerjik antagonist, kullanımı ile bağlantılı olarak bildirilen ara sıra ortostatik hipotansiyonu açıklayabilen bir özellik. Mirtazapin, kullanımıyla ilişkili antikolinerjik yan etkilerin nispeten düşük insidansını açıklayabilen bir özellik olan muskarinik reseptörlerde orta derecede bir & reg'in etki mekanizması; Mirtazapin Oral depresif tabletlerin, şiddetli depresif bozuklukların tedavisinde diğer ilaçlarla etkili olduğu bilinmemektedir. Klinik öncesi çalışmalarda toplanan kanıtlar mirtazapinin merkezi noradrenerjik ve serotonerjik aktiviteyi arttırdığını göstermektedir. Bu çalışmalar, mirtazapinin merkezi presinaptik a2 adrenerjik inhibitörleri ve heteroreseptörlerinde bir antagonist olarak hareket ettiğini, bu da merkezi noradrenerjik ve serotonerjik aktiviteyi arttırmak için öngörülen bir etki olduğunu göstermiştir. Mirtazapin, 5-HT2 ve 5-HT3 reseptörlerinin güçlü bir antagonistidir. Mirtazapinin 5-HT için anlamlı bir afinitesi yoktur1A - ve 5-HT1B - reseptörler. Mirtazapin, belirgin sakinleştirici etkisini açıklayabilen bir özellik olan histamin H1 reseptörlerinin güçlü bir antagonistidir. Mirtazapin orta derecede periferik ve alfa; 1 adrenerjik antagonist, kullanımı ile bağlantılı olarak bildirilen ara sıra ortostatik hipotansiyonu açıklayabilen bir özellik. Mirtazapin, kullanımıyla ilişkili antikolinerjik yan etkilerin nispeten düşük insidansını açıklayabilen bir özellik olan muskarinik reseptörlerde orta derecede bir antagonisttir. Farmakokinetik özellikler Açıklama Farmakokinetik özellikler Zestat Mirtazapineorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kaplamalı tablet; Film kaplı tablet; Soluma tozu, önceden dozlanmışEriyik tablet. Yarış Yarışın zestatın mirtazapin farmakokinetiği üzerindeki etkilerini değerlendiren herhangi bir klinik çalışma yapılmamıştır. Böbrek yetmezliği Mirtazapinin yerleşimi, farklı böbrek fonksiyonu seviyelerine sahip hastalarda araştırılmıştır. Mirtazapinin ortadan kaldırılması kreatinin klerensi ile ilişkilidir. Mirtazapinin toplam vücut klerensi orta derecede Clcr = 11 - 39 mL / dak / 1, 73 m² ve şiddetli Clcr = <10 mL / dak / m² böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yaklaşık% 30 idi. normal deneklere kıyasla. Böbrek yetmezliği olan hastalara lezzet mirtazapin uygulanırken dikkatli olunmalıdır bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ ve YÖNETİM. Karaciğer yetmezliği Tek bir oral 15 mg zestat dozundan mirtazapin sonra, karaciğer yetmezliği olan hastalarda normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalara kıyasla mirtazapinin oral klerensi yaklaşık% 30 azalmıştır. Karaciğer yetmezliği olan hastalara zestat mirtazapin uygulanırken dikkatli olunmalıdır bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ ve YÖNETİM. Etkinliği olan klinik çalışmalar Şiddetli depresif bozuklukların tedavisi için zestat mirtazapin mirtazapin - tabletlerin etkinliği, şiddetli depresif bozukluklar için DSM-III kriterlerini karşılayan yetişkin ayaktan hastalarda yapılan 4 plasebo kontrollü 6 haftalık çalışmada gösterilmiştir. Hastalar günde 5 mg ila 35 mg doz aralığında mirtazapin ile titre edildi. Genel olarak, bu çalışmalar mirtazapinin aşağıdaki 4 önlemin en az 3'ünde plasebodan daha üstün olduğunu göstermiştir 21-Öğe Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği HDRS toplam puanı; HDR'nin Depresif Ruh Hali Maddesi; CGI Şiddet puanı; Montgomery ve Asberg Derecelendirme Depresyon Ölçeği MADRS. Mirtazapinin plasebo üzerindeki üstünlüğü, anksiyete / somatizasyon faktörü ve uyku bozukluğu faktörü de dahil olmak üzere HDRS'nin belirli faktörleri için de bulunmuştur. Bu 4 çalışmayı tamamlayan hastalar için ortalama mirtazapin dozu günde 21 ila 32 mg arasındaydı. Benzer bir tasarıma sahip beşinci bir çalışmada günde daha yüksek bir doz 50 mg'a kadar kullanıldı ve ayrıca etkinlik gösterdi. Nüfusun yaş ve cinsiyet alt gruplarının incelenmesi, bu alt gruplara dayanarak farklı bir yanıt vermedi. Uzun süreli bir çalışmada, şiddetli depresif bir bozukluk için kriterleri DSM-IV karşılayan ve ilk 8-12 haftalık akut tedavi sırasında Zestat'a mirtazapin yanıt veren hastalar Zestat'a mirtazapin devam etmek için randomize edildi. veya 40 haftaya kadar nüksetme gözlemi için plasebo. Açık fazdaki cevap, açık etiket fazında 8 ila 12 haftanın 6. haftasından başlayarak ardışık 2 ziyarette HAM-D-17 toplam ≤ 8 ve CGI iyileştirme skoru 1 veya 2 elde ettiği şeklinde tanımlandı. çalışma. Çift kör faz sırasında nüksetme, bireysel araştırmacılar tarafından belirlendi. Zestat mirtazapin ile devam eden tedavi gören hastalar, sonraki 40 hafta içinde plasebo alan hastalara kıyasla önemli ölçüde daha düşük nüks oranları göstermiştir. Bu model hem erkek hem de kadın hastalarda gösterilmiştir.. Yarış Yarışın REMERONSolTab mirtazapin farmakokinetiği üzerindeki etkilerini değerlendirmek için herhangi bir klinik çalışma yapılmamıştır. Böbrek yetmezliği Mirtazapinin yerleşimi, farklı böbrek fonksiyonu seviyelerine sahip hastalarda araştırılmıştır. Mirtazapinin ortadan kaldırılması kreatinin klerensi ile ilişkilidir. Mirtazapinin toplam vücut klerensi orta derecede olan hastalardaydı Clcr = 11-39 mL / dak / 1, 73 m2 yaklaşık% 30 oranında ve şiddetli hastalarda Clcr = <10 mL / dak / m2 Normal deneklere kıyasla böbrek yetmezliği. Böbrek yetmezliği olan hastalarda REMERONSolTab mirtazapin uygulanırken dikkatli olunmalıdır bkz ÖNLEMLER ve DOZ ve YÖNETİM. Karaciğer yetmezliği 15 mg REMERON & reg tek bir oral dozdan sonra; karaciğer yetmezliği olan hastalarda normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalara göre mirtazapinin oral klerensi yaklaşık% 30 azalmıştır. REMERONSolTab & reg uygulanırken dikkatli olunmalıdır; Karaciğer yetmezliği olan hastalarda Mirtazapin bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ ve YÖNETİM. Etkinliği olan klinik çalışmalar REMERON & reg'in etkinliği; Mirtazapin Şiddetli depresif bozukluğun tedavisi için tabletler, şiddetli depresif bozukluk için DSM III kriterlerini karşılayan yetişkin ayaktan hastalarda yapılan dört plasebo kontrollü 6 haftalık çalışmada bulunmuştur. Hastalar günde 5 mg ila 35 mg doz aralığında mirtazapin ile titre edildi. Genel olarak, bu çalışmalar mirtazapinin aşağıdaki dört önlemden en az üçünde plasebodan daha üstün olduğunu göstermiştir 21 puanla Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği'nin HDRS toplam puanı; HDR'ler Depresif Ruh Hali Ürünü; CGI Şiddet puanı; ve Montgomery ve Asberg Depresyon Derecelendirme Ölçeği MADRS. Mirtazapinin plasebo üzerindeki üstünlüğü, anksiyete / somatizasyon faktörü ve uyku bozukluğu faktörü de dahil olmak üzere HDRS'nin belirli faktörleri için de bulunmuştur. Bu dört çalışmayı tamamlayan hastalar için ortalama mirtazapin dozu günde 21 ila 32 mg arasındaydı. Benzer bir tasarıma sahip beşinci bir çalışmada günde daha yüksek bir doz 50 mg'a kadar kullanıldı ve ayrıca etkinlik gösterdi. Nüfusun yaş ve cinsiyet alt gruplarının incelenmesi, bu alt gruplara dayanarak farklı bir yanıt vermedi. Uzun süreli bir çalışmada, şiddetli depresif bozukluk için DSM-IV kriterlerini karşılayan ve 8-12 haftalık ilk akut tedavi sırasında REMERON'a yanıt veren hastalar, 40 haftaya kadar REMERON veya plaseboya devam etmek için randomize edildi. Nüks gözlemi. Açık fazdaki cevap, açık etiket fazında 8-12 haftanın 6. haftasından başlayarak birbirini izleyen iki ziyarette HAM-D-17 toplam ≤ 8 ve CGI iyileştirme skoru 1 veya 2 elde ettiği şeklinde tanımlandı. çalışma. Çift kör faz sırasında nüksetme, bireysel araştırmacılar tarafından belirlendi. REMERON tedavisi almaya devam eden hastalar, sonraki 40 hafta içinde plasebo alanlara kıyasla nüks oranlarını önemli ölçüde düşürür. Bu model hem erkek hem de kadın hastalarda gösterilmiştir. Zestat Mirtazapine fiyatWe have no data on the cost of the we will provide data for each active ingredientThe approximate cost of Mirtazapine 15 mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 16$ to 105$.The approximate cost of Mirtazapine mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 70$ to 76$.The approximate cost of Mirtazapine 30 mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 15$ to 80$.The approximate cost of Mirtazapine 45 mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 24$ to 95$. Kaynaklar Ülkelerde mevcuttur Ülkede bul Sinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Diğer Antidepresanlar » MirtazapinZESTAT 15 mg/ml oral çözelti Ağızdan alınır. Etkin maddeOral çözeltinin bir ml'sinde 15 mg maddelerL-metionin, sodyum benzoat, sodyum sakarin, sitrik asit monohidrat, gliserol, sıvı maltitol, portakal aroması, mandalina aroması ve deiyonize ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. •Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında 1. ZESTAT nedir ve ne için kullanılır? 2. ZESTAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. ZESTAT nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. ZESTAT'ın saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. ZESTAT nedir ve ne için kullanılır? ZESTAT etkin madde olarak 'mirtazapin' içermektedir ve 'antidepresanlar' olarak bilinen bir ilaç grubunda yer alır. ZESTAT oral çözelti şeklindedir. 66 ml çözelti 15 mg/ml içeren kahverengi bir cam şişe ve bir dozajlama pompası içerir. Her 1 ml'de 15 mg mirtazapin içerecek şekilde kullanıma sunulmuştur. ZESTAT depresyon tedavisinde kullanılır. Depresyon, kişinin duygusal yaşamında meydana gelen bir bozukluktur. Depresyonda hastanın beyninde bir dizi değişiklikler görülür. Bunlardan biri de sinir hücrelerinin birbirleriyle iletişim kurmalarını sağlayan kimyasal maddelerde görülen azalmadır. Antidepresanlar bu eksikliği gidererek beynin tekrar normal görevlerini yapmasına yardımcı ZESTAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce yada davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri yada intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerle yakinen izlenmesi gereklidir. Mirtazapin, erişkinlerde depresyon nöbetlerinin tedavisinde endikedir. Güvenlik ve etkinliğe ilişkin veriyetersizliği nedeniyle çocuklarda Mirtazapin'in kullanılması tavsiye edilmemektedir. ZESTAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - Eğer mirtazapin'e veya ZESTAT'ın herhangi bir bileşenine aşın duyarlıysanız alerjik - MAO inhibitörleriyle bir başka antidepresan grubu birlikte ve MAO inhibitörleri ile yapılan tedavinin kesilmesinin sonraki ilk iki hafta içindeZESTAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz yada sahip olduysanız Sara hastalığı epilepsi; Karaciğer hastalıkları Böbrek hastalıkları; Kalp hastalıkları; Düşük kan basıncı; Şizofreni ve iki uçlu mizaç bozukluğu gibi zihinsel hastalıklar depresyon dönemleri arasında hastanın aşırı hareketli olması, manik-depresif duygu durum bozukluğu Diyabet şeker hastalığı; Yüksek göz basıncı glokom; Prostatın büyümesi sebebiyle idrar yapma zorlukları. ''Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.''ZESTAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması ZESTAT alkolün etkisini artırabilir. Bu nedenle ZESTAT'ı kullanırken alkol hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZESTAT'ın hamilelikte kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle mecbur kalmadıkça hamilelik döneminde ZESTAT'ı sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışını z. Emzirme hacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZESTAT'ın emziren annelerde kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle mecbur kalınmadıkça emzirme döneminde ZESTAT'ı ve makine kullanımı ZESTAT sizi uykulu hissettirebilir. Araç kullanmayınız, çünkü ZESTAT sizin güvenli sürüşünüzü engelleyebilir. ZESTAT'ı kullanırken tehlikeli makinelerle içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ZESTAT'ın içeriğinde yer alan yardımcı maddelerden sodyum benzoat, sodyum sakarin ve gliserol için kullanım yolu veya dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. ZESTAT'ın içeriğinde sıvı maltitol yer almaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa ilaçlar ile birlikte kullanımı - MAO inhibitörleriyle bir başka antidepresan grubu birlikte ve MAO inhibitörleri ile yapılan tedavinin kesilmesinin sonraki ilk iki haftası içinde ZESTAT'ı kullanmayınız. - ZESTAT benzodiazepinlerin bir grup sakinleştirici sakinleştirici etkisini arttırabilir. Bu sebeple ZESTAT'ı benzodiazepinlerle birlikte kullanırken dikkatli olunuz. - HIV proteaz inhibitörleri, azol içeren antifungal ilaçlar, eritromisin ve nefazodon gibi karaciğerde metabolize edilen bazı güçlü ilaçlarla eşzamanlı olarak ZESTAT kullanırken dikkatli olunuz. - ZESTAT, alkolün etkisini artırabilir. Bu nedenle, alkollü içkilerden kaçınmanız tavsiye edilmektedir. - Karbamazepin karaciğerde metabolize edilen bir ilaç, ZESTAT'ın atılımını yaklaşık iki katı artırır. - Simetidinle eşzamanlı kullanıldığında, tedavinin başında mirtazapin dozu azaltılmalı, simetidinle tedavinin sonunda ise yeniden artırılmalıdır. - Eşzamanlı ZESTAT ve lityum kullanımında herhangi bir klinik etki yada değişiklik gözlenmemiştir. - Migren baş ağrınız varsa, serotonin geri alım inhibitörleri olarak adlandırılan antidepresan ilaçlarla birlikte mirtazapin kullanımı, huzursuzluk, sersemlik, şiddetli hipertansiyon, vücut ısısının düşmesi, koordinasyon bozukluğu, bilinç kaybı, titreme, güçsüzlük seratonerjik sendrom gibi belirtiler gösterebilir. - Varfarin tedavisi görüyorsanız, kullandığınız mirtazapin dozuna bağlı olarak, varfarinin kanı sulandırıcı etkisinde artış olabilir. Bu ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. ZESTAT nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar Erişkinler Etkili günlük doz genellikle 15 ile 45 mg arasındadır; tek seferlik gece dozu olarak 30 mg ile başlanılabilir. Yaşlılar Önerilen doz erişkinlerle aynıdır. Yaşlı hastalarda doz artırımı, tatminkar ve güvenilir bir yanıt alınıncaya kadar yakın gözlem altında gerçekleştirilmelidir. ZESTAT ağız yoluyla, tercihen su veya alkolsüz bir meşrubat içeren bir fincan veya bardak içerisinde alınmalıdır. Günde tek seferlik uygulama için uygundur. Tercihen yatmadan önce tek doz olarak alınmalıdır. Mirtazapin gün içerisinde bölünmüş küçük dozlar şeklinde de yolu ve metodu Vidalı kapağın şişeden çıkartılması Kapağı bir miktar aşağı doğru iterken aynı zamanda saat yönüne aksi istikamette döndürünüz. Kapağı şişeye bağlayan mühür ilk olarak kırılacaktır; biraz daha bastırılıp çevrildiğinde kapak çıkacaktır. Bu işlem, vidalı kapağın üzerindeki sembolik talimatlarla anlatılmaktadır. Dozajlama pompasının şişeye takılması Pompayı plastik torbasından çıkartın ve plastik tüpü şişenin ağzına dikkatli bir şekilde takmak suretiyle yerleştiriniz. Pompayı şişenin üst kısmına bastırın ve şişeye sıkı bir şekilde takılana dek pompayı vidalayın. Bir klik sesinden sonra, pompanın yerine sıkıca oturmasını sağlamak için son bir kez sıkıştırılmalıdır. Dozajlama pompasının oral çözeltinin aktarılması için kullanılması Meme iki konuma sahiptir ve yumuşak bir şekilde döndürülebilir- saat yönünün aksine açık konum ve saat istikametinde kapalı konum. Kapalı konumda meme aşağıya doğru bastırılamaz ve oral çözelti akmaz. Açık konum, pompadan oral çözeltinin dökülmesi için normal pompa konumudur. Memeyi yumuşak bir şekilde saat istikametinin tersine, artık dönmeyene dek döndürünüz yaklaşık çeyrek tur; artık pompa kullanılmaya hazırdır. Oral çözeltinin doz ayarlaması Pompanın dozajlama için hazırlanması Pompaya ilk olarak basıldığında, doğru miktarda oral çözelti boşaltılmayacaktır. Bu nedenden ötürü pompanın, memeye 3 sefer tam olarak basılarak hazırlanması gerekmektedir; memeden gelen oral çözelti atılmalıdır. Bunu takiben pompaya her basıldığında doğru doz çıkacaktır 15 mg etkin madde mirtazapin ihtiva eden 1 ml. Pompanın normal dozajlama için kullanılması Şişeyi, düz bir yüzey, örneğin masanın üzerine koyunuz, su veya uygun bir alkolsüz içecek olan bir bardak veya kupayı memenin açıklığının altına yerleştirin ve memeye sıkı, yumuşak ve kesintisiz bir hareketle fazla yavaş olmamalı sonuna dek bastırın. Meme bıraktığınızda bir sonraki doz için hazır olacaktır. Tedaviye tercihen hastada 4-6 ay boyunca semptom görülmeyene dek devam edilmelidir. Bunu takiben tedavi dereceli olarak kesilebilir. Yeterli doz ile uygulanan tedavi genel olarak 2-4 hafta içerisinde olumlu bir yanıt vermelidir. Yetersiz cevap durumunda doz maksimuma kadar artırılabilir. İkinci 2-4 haftalık süre sonunda da hala bir yanıt alınamaması halinde, tedavi yaş grupları Çocuklarda kullanımı Çocuklarda deneyim yetersizdir. Bu sebeple çocuklarda kullanımı Yaşlılarda ZESTAT'ın atılımı azalmaktadır ve ZESTAT kanda birikebilmektedir. Bu sebeple yaşlılarda doz artışları yakın gözlem altında kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliğiBöbrek yetmezliğinde ZESTAT'ın atılımı %30-%50 oranında azalmaktadır ve ZESTAT kanda birikebilmektedir. Bu sebeple böbrek yetmezliği olan hastalarda ZESTAT'ın dozu ayarlanmalıdır. Karaciğer yetmezliğinde ZESTAT'ın atılımı %30 oranında oranında azalmaktadır ve ZESTAT kanda birikebilmektedir. Bu sebeple karaciğer yetmezliği olan hastalarda ZESTAT'ın dozu ZESTAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZESTAT kullandıysanız ZESTAT'ın aşırı dozda kullanılması halinde, alınan doza bağlı olarak çarpıntı taşikardi ve kan basıncında düşme, sinir sistemi bozuklukları ve beraberinde zaman-mekân bilincini yitirme kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZESTAT'ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. Unuttuğunuz dozu atlayarak tedavinize eskiden olduğu gibi devam ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ZESTAT ile tedavi aşamalı olarak kesilmelidir. Bu konuda doktorunuzun talimatlarına uyunuz. ZESTAT ile uzun süredir sürdürülen bir tedavinin aniden kesilmesi sizde bulantı, baş ağrısı ve kırıklığa sebep Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, ZESTAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler biri olursa, ZESTAT'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi • Baygınlık • Deri döküntüleri Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZESTAT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Ateş, boğaz ağrısı ve ağız içinde iltihaplanma gibi enfeksiyona işaret eden belirtiler Aşırı sinirlik, kabus görme gibi ruh ve davranış değişiklikleri Sara nöbetleri epilepsi atağı Ellerde titreme, kaslarda istemsiz kasılmalar Aşırı hareketlilik mani atakları Gözlerin veya derinin sararması bu durum karaciğer işlev bozukluğuna işaret eder; Deride anormal his örneğin, yanma, karıncalanma, kaşıntı veya iğnelenme; Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz • Yorgunluk • İştah açılması ve kilo alma • Kabızlık • Uyuşukluk veya uykulu olma genellikle tedavinin ilk haftalarında görülür, ilacın dozunu doktorunuza danışmadan azaltmayınız • Sıvı birikmesi neticesinde eklemlerde veya bacaklarda şişkinlik ödem;•Özellikle yatar veya oturur vaziyetteyken aniden ayağa kalktığınızda olmak üzere, zaman zaman görülen baş dönmesi yada sersemleme•Anormal rüya görme, anormal düşünceler•Baş ağrısı.•Karaciğer testlerinde bozulma, değerlerin yükselmesi•Deri döküntüsü•Eklem ve kas ağrıları•Kemik iliği depresyonu granülositopeni, agranülositoz, aplastik anemi, trombositopeni gibi ve eozinofili Bunlar ZESTAT'ın hafif yan etkileridir. Bu belirtiler kendiliğinden geçmezse veya şiddetli/sıkıntı verici boyutlardaysa, doktorunuzla temas bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. ZESTAT'ın saklanması ZESTAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZESTAT'ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ZESTAT'ı Sahibi Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No4 34467 Maslak / Sarıyer/ İSTANBULÜretici Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. Tunç Cad. Hoşdere Mevkii No3 Hadımköy / İstanbul Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır. Psikiyatride kullanılan ilaçlar; Sertralin Lustral, Seralin, Selectra, Serdep Sitalopram Cipram, Eslopram, Citol, Vodelax, Citara Paroksetin Seroxat, Paxil, Paxera, Xetanor Fluvoksamin Faverin Fluoksetin Prozac, Depreks, Zedprex, Fulsac, Florak Essitalopram Cipralex, Eslorex, Citoles, Losiram, Esmax Venlafaksin Efexor, Venegis, Veniba, Sulinex Milnacipran ixel Duloksetin Cymbalta, Duxet Reboksetin Edronax Tianeptin Stablon Mirtazapin Remeron, Mirtaron, Redepra, Zestat, Velorin Moklobemid Aurorix Mianserin Tolvon Trazodon Desyrel Bupropion Zyban, Wellbutrin Amitriptilin Laroxyl Klomipramin Anafranil İmipramin Tofranil Opipramol İnsidon, İnsomin Maprotilin Ludiomil, Maprotil Antidepresanların Etki Gücünü Artırmak İçin Kullanılan Ancak Antidepresan Olmayan; Buspiron Buspon Süregen veya Tekrarlayıcı Depresyon veya Depresyon-Mani Atakları İle Giden Bipolar İkiuçlu, Manik Depresif Hastalık Bozukluk Tedavilerinde Kullanılırlar. Karbamazepin Tegretol, Karazepin, Teril, Karberol Valproat Depakin, Convulex Lamotrijin Lamictal Topiramat Topamax, Xamate Gabapentin Neurontin, Gaptin Daha çok Şizofreni, Şizoaffektif Bozukluk ve Bipolar Bozukluk tedavilerinde kullanılsalar da diğer iyileşmeyen veya dirençli psikiyatrik bozukluklarda da kullanılabilirler. Olanlar Haloperidol Norodol Klorpromazin Largactil Pimozid Nörofren Trifluoperazin Stilizan Sülpirid Sülpir, Meresa, Dogmatil, **** Risperidon Risperdal, Rileptid, Ricus, Rixper Olanzapin Zyprexa, Rexapin, Ozaprin, Elynza, Olaxinn Ketiapin Seroquel, Cedrina, Gyrex, Serex, Sequa, Ketya Aripiprazol Abilify Enjeksiyon Antipsikotikler; Risperidon Risperdal Consta Flufenazin Prolixin Zuklopentiksol Clopixol Flupentiksol Fluanxol Bunama Tedavisinde Kullanılan İlaçlar Erken yaşlarda başlayan iyi huylu unutkanlıklarda verilmezler. Memantin Ebixa, Memanzaks, Melanda Donepezil Aricept, Doenza Rivastigmin Exelon Galantamin Reminyl Reçete İle Satılan ve Kaygı Giderici Olarak Kullanılanlar; Benzodiazepin Grubu İlaçlar Tedavi için önerilen dozların 10-15 kat yüksek dozlarında bağımlılık yaparlar. Diazepam Diazem, Nervium, Spazmo-Valibrin Alprazolam Xanax, Stabina Klonazepam Rivotril Lorazepam Ativan Klordiazeposid Librax, Librium, Klipaks Reçete İle Satılmayan Ancak Kaygı Giderici Etkisi Onlar Kadar Olabilen Medazepam Tranko-Buskas Reçete İle Satılan Ancak İlaç Yan Etkilerini Önlemek İçin Kullanılan ve Sadece Psikolojik Bağımlılık Yapabilen İlaç; Psikopat olmayanlarda psikolojik bağımlılık bile yapmaz! Biperiden Akineton Reçete İle Satılan İlaçlar; Uyarıcı olma etkisi nedeniyle uykusuzluk yapar, böylece hem uykuyu açar hem de dikkati artırır. Kırmızı reçete olmasının nedeni uykuyu bozmasından yani uykuyu kaçırarak uykuya dalmayı zorlaştırmasındandır. Bu nedenle de akşam saat 2000’den sonra verilmesi önerilmez. Özellikle dikkat eksikliği olanlarda dikkati artırır, hiperaktif olanlarda hareketleri olması gereken düzeye indirir uyuşukluk, donukluk yapmaz. Özellikle ağır depresyonlarda uyku, iştah artışı, günlük aktiviteleri yapamayacak düzeyde yorgun, halsiz ve enerjiden yoksun hisseden hastalarda ilacın uyarıcı etkisinden faydalanılarak hastayı canlandırmak için kullanılabilir. Ritalin kısa etkili olduğundan etkisi 3-5 saat sürer ve günde 3 defa sabah, öğlen, akşam verilebilir. Concerta ise uzun etkili şeklidir ve günde 1 defa sabah verilebilir. Ancak sanılanın, tahmin edilenin aksine kendi klinik gözlemlerim uzun etkili olan Concerta’nın kısa etkili olan Ritalin’e göre başarı oranı daha düşüktür. Bazı hastalarımda Concerta + Ritalin ikilisinin beraber kullanımı bile daha başarılı sonuçlar vermiştir. Metilfenidat Ritalin 10mg {Kısa Etkili}, Concerta 18-27-36-54mg {Uzun Etkili} Dideral ve Metoprolol Beloc Panik atak geçirenlerde atakları önlemek, sıkıntıyı gidermek ve korkuların önüne geçmek için kullanılır. Psikiyatrik bozukluklarda daha etkili olduğundan daha çok tercih edilen Propranolol’dür. Tedavisinde Kullanılan İlaçlar; Zolmitriptan Zomig Eletriptan Relpax Naratriptan Naramig Modiodal, Modiwake Uyku artışı ile giden depresyonlarda antidepresanlara ek olarak verilmektedir. Antabus Alkol bırakma tedavilerinde kullanılan, alkol isteğini azaltmadan fakat alkolle alındığında ölümcül yan etkiler ortaya çıkaran bir ilaçtır. Prakten, Sipraktin, Atarax vb. Daha çok kaygı bunaltı, sıkıntı giderici olarak kullanılırlar. Bunun yanında iştah artırıcı olarak veya Akineton gibi onun yerine antipsikotiklerin yan etkilerini önlemek amacıyla da kullanılırlar. d. Zopiklon Imovane Sadece uyku ilacı olarak kullanılır. Etkisi 6-7 saat kadardır ve uykudan uyanıldığında uyku sarhoşluğu veya denge bozukluğu yapmaz. Nootropil Beyin kan akımını artırarak ve uyarıcı etki yaparak bazen psikiyatrik bozukluklarda etkili olabilir. Rutin kullanımda ilk sıralarda yer almaz. Minirin Sprey şeklinde burun içine uygulanır. Gece altını ıslatma sorunu olanlarda tedavide kullanılır ancak tedavi edici değil daha çok şikayetin ortadan kalkmasını sağlamaktadır. Kullanıldığı sürece idrar kaçırma şikayeti de olmaz. g. Flumazenil Anexate ampul Yeşil reçete ile satılan ve Benzodiazepinlerin etkilerini geriye döndürmek için damar yolundan uygulana, etkisini 30-60 saniyede çıkaran bir ilaçtır. h. B12 vitaminleri içeren ampuller Dodex ampul, Neurogriseovit, Epargriseovit B12 vitamini eksikliği enjeksiyon şeklinde uygulanan ilaçlarla tedavi edilir, tablet ilaçlarla değil. B12 vitamini eksikliği unutkanlık, denge bozukluğu, ağır derecede depresyon ve kaygı bozukluğu ve erken bunamaya kadar giden ağır hastalıklara/şikayetlere neden olabilir. B12 eksikliğinin tedavisi ömür boyu olmalıdır. B12 eksikliği kanda ölçümü yapılarak tespit edilebilir. bant veya sakız Nicotinell Sigara bırakma tedavilerinde kullanılır. Sefal ve Sefal Fort ve Betahistin HCl Betaserc, Vasoserc Baş dönmelerinde kullanılan ilaçlardır. Viagra, Levitra, Sildegra Erkeklerin sertleşme bozukluklarında kullanılır. Plegicil damla Kullanımı terk edilmiş olan bir antipsikotiktir. Maalesef ki, çocukların rahat uyumalarını sağlamak amacıyla kullanıla gelen, bazı ilaç satan ve ehil olmayan kişilerce önerilen bir ilaçtır. Psikolog, psikoterapist, şişli psikolog, Mecidiyeköy, psikolojik danışmanlık merkezi, osmanbey, fulya, çocuk, aile, sosyal fobi, kaygı, özgüven, okb, obsesif kompülsif bozukluk, okb, obsesif kompülsif kişilik bozukluğu panik atak, çekingen kişilik bozukluğu, Avrupa yakası, hipnoterapi, cinsel terapi SEROQUEL 300 MG 60 FİLM TABLET Sinir Sistemi, Nöroloji >>> Antipsikotik Prospektüs Bilgileri Her bir tablet etken madde olarak 25 mg ketiapin baza eşdeğer mg ketiapin fumarat ve yardımcı maddeler, laktoz monohidrat, titanyum dioksit sarı demir oksit ve kırmızı demir oksit içerir. Her bir tablet etken madde olarak 100 mg ketiapin baza eşdeğer mg ketiapin fumarat ve yardımcı maddeler, laktoz monohidrat , titanyum dioksit ve sarı demir oksit içerir. Her bir tablet etken madde olarak 200 mg ketiapin baza eşdeğer mg ketiapin fumarat ve yardımcı maddeler, laktoz monohidrat ve titanyum dioksit içerir. Endikasyonları Seroquel Şizofreni tedavisinde endikedir. Kontrendikasyonları Seroquel, bu ürünün herhangi bir komponentine karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir. Uyarılar / Önlemler Kardiyovasküler Hastalıklar Seroquel, özellikle başlangıçtaki doz titrasyon döneminde olmak üzere ortostatik hipotansiyon yapabilir; bu duruma yaşlılarda, genç hastalara kıyasla daha çok rastlanmaktadır. Klinik çalışmalar sırasında ketiapin kullanılmasına, QT aralığının QTc devamlı uzun olması eşlik etmemiştir. Ancak diğer antipsikotiklerde olduğu gibi ketiapin’de , özellikle yaşlı hastalarda olmak üzere, QTc aralığını uzattığı bilinen diğer ilaçlarla birlikte reçete edildiğinde dikkatli olmak gerekir. Seroquel, bilinen kardiyovasküler veya serebrovasküler hastalıkları olanlarda ya da hipotansiyona zemin hazırlayan diğer durumlar bulunan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Konvülsiyonlar Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda konvülsiyon insidansı bakımından Seroquel ile plasebo arasında hiçbir fark görülmemiştir. Diğer antipsikotiklerde olduğu gibi, anamnezinde konvülsiyonlar bulunan hastaların tedavisinde dikkatli olmak gerekir. Nöroleptik Habis Sendrom Antipsikotik tedaviye, nöroleptik habis sendrom eşlik edebildiği bilinmektedir. Hipertermi, mental durum değişikliği, kas rijiditesi, otonom instabilite ve kreatin fosfokinaz artışı, bu sendromun klinik belirtilerindendir. Böyle bir durum karşısında Seroquel verilmesi durdurularak gerekli tıbbi tedavi uygulanmalıdır. Tardif Diskinezi Diğer antipsikotiklerde olduğu gibi Seroquel’de de uzun süreli tedavi sonrası tardif diskineziye neden olma potansiyeli vardır. Tardif diskinezi semptom ve belirtileri ortaya çıkacak olursa, Seroquel dozunun azaltılması veya kullanımına son verilmesi düşünülmelidir. GEBELiK VE LAKTASYON Seroquel’in gebe kadınlardaki ilaç emniyeti ve etkinliği, saptanmamıştır. Bu nedenle Seroquel, gebelik sırasında yalnızca, beklenen faydalar, doğabilecek risklerden açıkça daha üstün olduğu taktirde kullanılmalıdır. Ketiapin’in insanlarda anne sütüne ne miktarda geçtiği bilinmemektedir. Bebeğini emziren annelere, Seroquel kullandıkları süre boyunca emzirmemeleri önerilmelidir. ARAÇ VE MAKİNA KULLANMA YETENEĞİ ÜZERİNDEKİ ETKİSİ Seroquel somnolansa neden olabildiğinden hastalar, tehlike yaratabilecek makinelerin ve bu arada motorlu araçların kullanılması konusunda uyarılmalıdır. Yan Etkiler Plasebo kontrollü kısa süreli Seroquel çalışmaları sırasında en çok bildirilen, önemli advers olaylar, somnolans % göz kararması %10, kabızlık %9, postüral hipotansiyon %7, ağız kuruması %7 ve karaciğer enzim anormallikleri %6 şeklinde olmuştur. Plasebo kontrollü Faz II/III çalışmalarında Seroquel kullanan hastaların en az %1’inde görülmüş olan advers olaylar ise a¸a?¨da belirtilmi¸tir. Bir bütün olarak vücutta Başağrısı % % karın ağrısı % ağrısı % % ağrısı % Kardiyovasküler sistemdePostürel hipotansiyon % % hipertansiyon % Sindirim sisteminde Kabızlık % ağız kuruması % % İshal % GGT artışı % Kan ve lenf sisteminde Lökopeni % Metabolizma ve beslenme bozuklukları ALTSGPT yükselmesi % ASTSGOT yükselmesi % vücut ağırlığında artış % Kas-iskelet sisteminde Miyalji % Sinir sisteminde Somnolans kararması % % Solunum sisteminde Rinit Deri ve eklerinde Deri döküntüsü % deride kuruma % Özel duyular Kulak ağrısı % Ürogenital sistem İdrar yolu infeksiyonu % Seroquel kullanan ve advers olay görülen total hasta sayısı % plasebo gruplarında ise % sadece Seroquel kullanan hastalarda plasebo gruplarına kıyasla daha yüksek oranda görülen advers olaylar kullanan hastalardaki insidansı plasebo kullananlara eşit veya daha düşük olan olan advers etkiler; ağrı, infeksiyon, düşmanca davranış,kaza sonucu yaralanma , hipotansiyon , bulantı , kusma ,ajitasyon , uykusuzluk , asabiyet,akatizi,hipertoni,tremor, depresyon, parestezi, farenjit, ambliyopi’dir. Hastalarda birden fazla sayıda advers olay görülmüş olabilir. Seroquel kullanımına hafif asteni, rinit ve dispepsi eşlik edebilir. Diğer antipsikotiklerde olduğu gibi Seroquel kullanan hastalarda da, daha çok tedavinin ilk haftalarında olmak üzere vücut ağırlığında sınırlı bir şekilde artış görülebilir. Alfa-1 bloker aktiviteye sahip diğer antipsikotikler gibi Seroquel de ortostatik hipotansiyona göz kararmasıyla birlikte, taşikardiye ve bazı hastalarda senkopa neden olabilir; bu olaylar özellikle, başlangıçtaki doz titrasyon döneminde görülmektedir bkz Uyarılar ve Önlemler. Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda plasebo kullanan hastalardakinden daha sık olmamasına rağmen Seroquel kullanan hastalarda konvülsiyonlar görüldüğünden söz eden yayınlar vardır bkz Uyarılar ve Önlemler. Diğer antipsikotiklerde olduğu gibi Seroquel kullanan hastalarda da ender olarak olası nöroleptik habis sendrom vakaları bildirilmiştir bkz Uyarılar ve Önlemler. Diğer antipsikotiklerde olduğu gibi Seroquel kullanımına, lökosit sayısı değişiklikleri eşlik etmiştir. Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda hastaların % geçici asemptomatik lökopeni ve/veya nötropeni bildirilmiştir. Bazen eozinofili gözlemlenmiştir. Seroquel kullanan bazı hastalarda serum transaminazlarının ALT, AST veya gamma-glutamin transferaz düzeylerinin semptom vermeksizin yükseldiği gözlemlenmiştir. Bu artışlar, Seroquel tedavisine devam edildiğinde genellikle normale dönmektedir. Seroquel tedavisi sırasında tok karnına ölçülen serum trigliserid ve total kolesterol düzeylerinde asemptomatik artışlar gözlemlenmiştir. Seroquel tedavisine, özellikle total T4 ve serbest T4 olmak üzere tiroid hormonu düzeylerinde küçük, dozla bağlantılı azalmalar eşlik etmiştir. Total ve serbest T4 değerlerindeki azalma, ketiapin tedavisinin ilk 2-4 haftasında maksimal düzeyde gerçekleşmiş ve uzun süreli tedavi sırasında daha fazla azalmamıştır. TSH konsantrasyonunun zaman içerisinde anlamlı değişikliklere uğradığını gösteren ve klinik önemi olan herhangi bir kanıt bulunmamıştır. Hemen bütün vakalarda, ketiapin tedavisinin durdurulmasına, tedavi süresi ne olursa olsun total ve serbest T4 düzeylerinin normale dönmesi eşlik etmiştir. Diğer antipsikotikler gibi Seroquel de QTc aralığını uzatabilir ama klinik çalışmalarda buna, sürekli bir QTc uzaması eşlik etmemiştir bkz Uyarılar ve Önlemler Etkileşimler Ketiapin öncelikle merkez sinir sisteminde etkili bir ilaç olduğundan Seroquel, yine merkezi sinir sistemini etkileyen diğer ilaçlarla ve alkolle birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Seroquel ile birlikte verilmesi, lityumun farmakokinetiğinde değişiklik yapmamıştır. Ketiapin, antipirin metabolizmasında rolü olan enzim sistemlerinde indüksiyona neden olmamıştır. Seroquel’in, mikrozomlarda enzim indüksiyonu yapan bir bileşik olan fenitoin ile birlikte kullanılması, ketiapine klirensinin yükselmesine neden olmuştur. Seroquel’in fenitoinle veya karaciğerde enzim indüksiyonu yapan karbamazepin, barbitüratlar, rifampin gibi diğer ilaçlarla birlikte kullanılacağı hastalarda psikotik semptomların kontrol altında kalmasını devam ettirmek için, Seroquel dozlarının artırılması gerekebilir. Fenitoin tedavisine son verilip bunun yerine, enzim indüksiyonu yapmayan bir ilaca örneğin sodyum valproat geçildiğinde, Seroquel dozunun azaltılması gerekebilir. Birer antipsikotik olan risperidon veya haloperidol ile birlikte verilmesinden sonra ketiapin’in farmakokinetiğinde anlamlı değişiklikler görülmemiştir. Buna karşılık Seroquel’in tiyoridazin ile birlikte verilmesi, ketiapin klirensinin yükselmesine neden olmuştur. Bilinen bir CYP2D6 inhibitörü olan imipramin veya yine CYP2D6 ve CYP3A4 inhibitörü olan fluoksetin adlı antidepresanlarla birlikte kullanılmasından sonra ketiapin farmakokinetiği, anlamlı değişiklikller göstermemiştir. CYP3A4, ketiapin’in sitokrom P450 mediatörlüğünde gerçekleşen metabolizmasındaki başlıca sorumlu enzimdir. Her ikisi de P450 enzim inhibitörü olduğu bilinen simetidin veya fluoksetinle birlikte verilmesinden sonra ketiapin farmakokinetiği değişmemiştir. Ancak Seroquel’in, güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle, örneğin sistemik ketokonazolle veya eritromisinle birlikte kullanılması sırasında dikkatli olunması önerilir. Dozu Kullanma Seroquel, aç veya tok karnına olmak üzere günde 2 defa alınmalıdır. Erişkinler Tedavinin ilk 4 gününde alınacak toplam günlük dozlar 1. gün 50 mg, 2. gün 100 mg, 3. gün 200 mg ve 4. gün 300 mg’dır. 4. günden sonra doz, genellikle etkili doz sınırları olan günde 300-450 mg arasında kalacak şekilde titre edilmelidir. Klinik cevaba ve hastanın toleransına bağlı olarak doz, günde 150-750 mg arasında değişebilir. Yaşlılar Diğer antipsikotikler gibi Seroquel de yaşlılarda, özellikle de başlangıçtaki dozaj döneminde dikkatle kullanılmalıdır. Yaşlı hastalarda tedaviye, günde 25 mg Seroquel ile başlamak gerekir. Daha sonra doz, hergün 25-50 mg kadar artırılmalı ve sonunda, genç hastalardakinden daha düşük olması muhtemel etkili doz bulunmalıdır. Çocuklar ve adolesans çağındakiler Seroquel’in çocuklardaki ve adolesans çağındakilerdeki ilaç emniyeti ve etkinliği değerlendirilmemiştir. Böbrek ve karaciğer yetmezliği Ketiapin’in oral klirensi, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda %25 kadar azalmıştır. Ketiapin, geniş kapsamlı olarak karaciğerde metabolize edildiğinden, bilinen karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedaviye günde 25 mg ile başlamak gerekir. Daha sonra doz, günde 25-50 mg artırılarak etkili doz bulunur. DOZ AŞIMI Klinik çalışmalarda Seroquel doz aşımı konusundaki deneyimler sınırlıdır. 10 gramdan daha yüksek olduğu hesaplanan Seroquel dozları alan hastalar olmuş; ancak bunların hiçbiri ölmemiş ve hepsi, herhangi bir sekel kalmaksızın iyileşmiştir. Doz aşımında bildirilen belirti ve semptomlar genellikle, ilacın bilinen farmakolojik etkilerinin uyuşukluk, sedasyon, taşikardi ve hipotansiyon abartılması şeklindedir. Ketiapin’in spesifik bir antidotu yoktur. Ağır zehirlenme vakalarında hastanın aynı anda birkaç ilaç birden almış olabileceği de düşünülmeli ve yoğun bakım uygulanmalıdır. Açık bir hava yolu sağlanması ve devam ettirilmesi, yeterli oksijenasyon ve ventilasyon sağlanması, kardiyovasküler sistemin izlenmesi ve desteklenmesi, bu gibi vakalarda alınması gereken önlemlerdendir. Hasta iyileşinceye kadar, yakın tıbbi gözetim altında tutulmalı ve izlenmelidir. Etken Maddesi Ketiapin SEROQUEL 300 MG 60 FİLM TABLET İthal, Beşeri bir ilaçdır. Tegretol nedir? Tegretol ilaç ne için kullanılır? İlacın Etken Maddesi Karbamazepin dir. Tegretol 200 mg Tablet, hastalık nöbetlerine epilepsi nöbeti gibi ve ağrıya sebep olan beyindeki sinir uyartılarını yavaşlatarak, istem dışı kasılmaları durduran ve önleyen bir ilaçtır. Tonik-klonik grand mal epilepsi sara nöbetlerinin ve kompleks parsiyel nöbetlerin kontrol altına alınması; akut mani ve bipolar bozuklukları önleme ve oluşumlarını azaltma; şeker hastalığının sebep olduğu sinir ağrıları; trigemina sinirin 5. kafa siniri bir veya daha çok dalında nedeni bilinmeden veya MS hastalığına bağlı olarak ortaya çıkan ağrılı durumlarda ve alkolü bırakma alkol yoksunluk sendromu durumlarında kullanılır. Zestat nedir Zestat ne için kullanılır? Tegretol nedir ne için kullanılır? Tegretol kullanıcı yorumları TEGRETOL 200 MG TABLET HAKKINDA BİLİNMESİ GEREKEN HUSUSLAR İlacın etken maddesine karşı bir alerjiniz varsa bu ilacı kullanmanız nöbetlerine epilepsi nöbeti gibi ve ağrıya sebep olan beyindeki sinir uyartılarını yavaşlatarak, istem dışı kasılmaları durduran ve önleyen bir 14 gün içinde MAO inhibitörü grubuna ait bir ilaç kullandıysanız bu ilacı kullanmayınız. Tegretol nedirİlacın kullanımı vücutta enfeksiyonlarla savaşan kan hücrelerinin azalmasına sebep olabilir. Bu durum yaralanmalarda daha kolay kanamalara ve etrafınızdaki hasta veya enfeksiyonlu kişilerden daha kolay hastalık kapmanıza sebep olabilir. İlacın kullanımı sırasında kan değerlerinizin çok fazla düşmediğinden emin olabilmek için düzenli aralıklarla kan tahlili trisiklik antidepresanlara aşırı duyarlılık; atriyoventriküler blok; geçmişte yaşanmış kemik iliği depresyonu; geçmişte yaşanmış akut intermittent porfiri öyküsü durumlarından herhangi biri ya da bir kaçı var ise bu ilacı kullanmayınız. Tegretol nedirTedaviniz sırasında alkol almaktan kaçınınız. Alkol kan seviyelerinde değişikliklere yol açabilir. Ayrıca nöbet geçirme riskini de rahatsızlığınızı iyileştirdiğinden emin olabilmeniz için düzenli olarak kan tahlilleri kullanırken kendine zarar verme ile ilgili düşüncelere sahip olma, davranışlarda ve ruh halinde değişiklikler, panik ataklar, uyku sorunları, alıngan, telaşlı, heyecanlı, sarılgan, huzursuz, agresif, ruhsal ve fiziksel olarak kendini hiperaktif hissetme gibi yeni yada daha da artan rahatsızlıklara sahipseniz derhal doktorunuza hastalık nöbetleriniz için kullanıyorsanız kendinizi iyi hissetseniz bile ilacın alımına devam ediniz. İlacın alımını durdurursanız hastalık nöbetlerinizde artış kullanımı kan şekerinizi düşürebilir. Eğer şeker hastası iseniz, ilacı kullandığınız süre boyunca kan şekerinizi düzenli aralıklarla acil durumlar için bu ilacı kullandığınızı belirten kimlik kartı ve bilgilendirme bilekliği hastalığı ve böbrek hastalığı; kalp hastalığı veya kalp tıkanması; porfiri; lupus; göz tansiyonglokom, geçmişte yaşanan ruhsal bir hastalık gibi durumlardan herhangi birine sahipseniz bu ilacı kullanmadan önce muhakkak doktorunuzu bilgilendiriniz, ilacı güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için doz ayarlamalarına ve spesifik testlere ihtiyaç duyabilirsiniz. Tegretol nedirİlacın kullanımı doğum kontrol haplarının etkisini azaltabilir ve bu durum gebelikle sonuçlanabilir. İstenmeyen bir gebeliği önlemek için hormonal olmayan kondom, diyafram, spermisid gibi doğum kontrol yöntemlerini ışınlarına veya yapay UV ışınlarına maruz kalmayınız. Çünkü bu ilaç güneş ışınlarına karşı sizi daha hassas bir hale getirebilir ve güneş yanıklarına sebep düzenli olarak diğer uyku verici ilaçlardan kullanıyorsanız anksiyete ilaçları, depresyon ilaçları, soğuk algınlığı ilaçları, alerji ilaçları, uyku ilaçları, ağrı kesiciler, narkotik ağrı kesiciler gibi bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. İlacınızı bu ilaçlarla birlikte kullanmak uyku halini daha da ve reaksiyonlarınızı bozacak yan etkilere sahiptir. Araç veya makine kullanmak gibi dinç ve uyanık olmayı gerektiren aktivitelerde dikkatli olunuz. Tegretol nedirGebelik ve emzirme dönemlerinde doktorunuza danışmadan kullanmayınız. TEGRETOL 200 MG TABLET’İN KULLANIM ŞEKLİ Doktorunuz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir. Tedavi süresince lütfen doktorunuzun direktiflerine uyunuz. Tegretol nedirİlacın her dozunu bir bardak dolusu su ile birlikte tok karnına alınız. İLACIN OLASI YAN ETKİLERİ Karın ağrısı , nefes almada güçlük, kurdeşen, yüzde , dudaklarda , dilde ve boğazda şişlik gibi bir durumda doktorunuzu bulantısı, kusma, sersemlik hissi, uyku hali, kilo alma, huzursuzluk ve yerinde duramama yaygın görülen yan etkilerdir. İlaç Etken Maddesi Karbamazepinİlaç Marka İsmi Tegretol 200 mg Tablet Anahtar Kelimeler tegretol ilaç,telgretol ne için kullanılır,tegretol kullanıcı yorumları,tegretol nedir,tegretol ilaç rehberi,ilaç,tegretol psikiyatri,psikiyatri ilaçları Başa dön tuşu

zestat ve alkol ile kullanımı